Etoperidone là một thuốc chống trầm cảm không điển hình được giới thiệu ở châu Âu vào năm 1977. Nó là một dẫn xuất triazole được thay thế bằng phenylpiperazine với một chế phẩm phân loại nó như một chất tương tự của tradozone và trình bày một hồ sơ dược lý tương tự. [T45] Etoperidone đã được phát triển bởi Angelini. , không chắc chắn nếu loại thuốc này từng có mặt trên thị trường. [A4909]

CT-011 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa chống lại protein liên quan đến gia đình B7, ở những bệnh nhân có khối u ác tính huyết học tiến triển. Nó được chỉ đạo chống lại PD-1 của con người (chết tế bào được lập trình 1; PDCD1), với các hoạt động điều hòa miễn dịch và chống ung thư.

Một chất ức chế alpha-glucosidase với hành động chống vi-rút. Các dẫn xuất của deoxynojirimycin có thể có hoạt tính chống HIV.

Tên thuốc gốc 

Verteporfin

Loại thuốc

Thuốc dùng trong nhãn khoa, chất cảm quang được kích hoạt bởi ánh sáng laser cường độ thấp

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm 15 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Darunavir

Loại thuốc

Chất ức chế HIV Protease.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 800mg.

Dactolisib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Khối u rắn, Ung thư thận, Ung thư vú và Hội chứng Cowden, trong số những người khác.

Encenicline đã được nghiên cứu để điều trị nhận thức, tâm thần phân liệt, bệnh Alzheimer, tái cực tim và các bệnh hệ thống thần kinh trung ương.

Một thuốc giảm đau opioid có cấu trúc liên quan đến methadone và được sử dụng trong điều trị đau nặng. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr1070)

Vào những năm 1960, alpha-ethyltryptamine (αET), một chất ức chế monoamin oxydase không thể hydrazine, được phát triển ở Hoa Kỳ bởi công ty hóa chất Upjohn để sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. αET là thuốc chống trầm cảm được FDA phê chuẩn dưới tên Monase. Tuy nhiên, vào năm 1962, sau khi phát hiện ra tỷ lệ mất bạch cầu hạt không thể chấp nhận được, sự phát triển của Monase đã bị dừng lại và thuốc đã bị rút khỏi sử dụng thị trường tiềm năng. Vào năm 1993, Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ đã bổ sung αET vào Bảng I về Lịch trình các chất được kiểm soát của mình, sau khi tỷ lệ sử dụng làm thuốc giải trí ngày càng tăng trong những năm 1980. Hiện tại, αET là một chất bất hợp pháp; tuy nhiên, hoạt động của nó vẫn đang được nghiên cứu khoa học. αET là một chất kích thích và gây ảo giác, nhưng nó ít kích thích và gây ảo giác hơn alpha-methyltryptamine, một hợp chất có liên quan chặt chẽ. Thay vào đó, tác dụng của αET, một dẫn xuất của tryptamine, gần giống với thuốc có nguồn gốc amphetamine 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA). Tương tự như MDMA, αET đã được chứng minh là giải phóng serotonin trước synap, cũng như lượng norepinephrine và dopamine ít hơn. Giống như MDMA, tăng hoạt động vận động và nâng cao tâm trạng có thể được nhìn thấy sau quản trị.

Etizolam là một thienodiazepine có liên quan về mặt hóa học với nhóm thuốc benzodiazepine (BDZ); nó khác với các BDZ ở chỗ có vòng benzen được thay thế bằng vòng thiophene. Nó là một chất chủ vận tại các thụ thể GABA-A và sở hữu các đặc tính làm mất trí nhớ, giải lo âu, chống co giật, thôi miên, an thần và cơ xương. Ban đầu được giới thiệu vào năm 1983 tại Nhật Bản dưới dạng điều trị các bệnh về thần kinh như lo âu và rối loạn giấc ngủ, etizolam được bán ở Nhật Bản, Ý và Ấn Độ. Nó không được chấp thuận để sử dụng bởi FDA ở Mỹ; tuy nhiên nó vẫn chưa được lên lịch ở một số bang và là hợp pháp cho mục đích nghiên cứu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimercaprol

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm 50 hoặc 100 mg/ml pha trong dầu lạc trung tính và chất ổn định là benzyl benzoat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dyclonine

Loại thuốc

Thuốc gây tê tại chỗ và giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm: 1,2mg; 2mg; 3mg.

Dung dịch dùng tại chỗ: 0,5%, 1%.

Dạng xịt: 0,1% (phối hợp glycerin 33%).